临床上很多药物都采用静脉滴注的方式给药，往往容易忽视其滴注的速度，殊不知静脉滴注速度尤为重要。

静脉滴注速度不仅关系到患者心脏负荷，有的还会影响药物的疗效，药物的稳定性，甚至有的患者因滴注过快导致严重的过敏反应。

控制好静脉滴注速度可大大减少这些不良因素。

我们常常采用每分钟的滴数来控制输液速度，换算公式如下：

每分钟滴数 = 输液总量 × 每毫升相当滴数（15-20 滴）/输液时间

或用每小时输入量来控制输液速度，换算公式如下：

每小时输入量（ml）= 每分钟滴数 ×60（min）/每毫升相当滴数（15-20 滴）

那么，又有哪些药物需要控制滴速呢？

万古霉素

提到万古霉素，我们最先想到的就是它的「红人综合征」了。

表现为颈根、上身、背、臂等处发红或麻刺感，这是由于万古霉素滴注速度过快导致组胺释放引起的。

除此之外滴速过快还可使局部血管内药物浓度高，超过了其缓冲应激的能力，在血管受损处堆积，可使内膜受刺激，引起静脉炎。

有时也可致严重低血压。

因此，万古霉素滴注速度宜慢，静脉滴注时间一般控制在 60 min 以上。

两性霉素B

两性霉素 B 静滴速度过快有引起心室颤动和心跳骤停的可能。

因为滴注速度过快可使循环血量急剧增加，加重心脏负担，引起心力衰竭和肺水肿、心率减慢、心律紊乱、传导阻滞等，甚至心脏停搏等心血管系统反应。

因此，两性霉素 B 静脉滴注时间应控制在 6 h 以上。

值得注意的是两性霉素 B 在静脉滴注时可在输液内加入肝素，或间隔 1-2 日给药一次，这样可减少局部血栓性静脉炎的发生。

同时应避免药液外漏，以免局部刺激。

且需要注意的是，两性霉素 B 见光易分解，也必须避光输注。

滴注过快可引起心血管系统反应的还有抑酸剂雷尼替丁，在静脉注射速度过快时可引起心动过缓，故必须控制输液速度。

林可霉素

林可霉素静脉滴注速度过快可引起血压下降，甚至可导致神经肌肉接头传导阻滞而引起呼吸、心跳停止。

因此，林可霉素不可直接静脉注射。而静脉滴注时，每 0.6-1 g 药物需用 100 ml 以上溶液稀释，滴注时间应注意不少于 1 小时。

左氧氟沙星

左氧氟沙星滴注速度过快易引起静脉刺激症状或中枢系统反应。

喹诺酮类药物静脉滴注过快时普遍可出现不同程度的恶心、呕吐、胃肠不适、颜面潮红等反应。

因此，左氧氟沙星等喹诺酮类药物注射液每 100 ml 滴注时间不得少于 60 分钟。

特别注意的是在接受左氧氟沙星治疗时，应避免过度阳光暴晒或接触人工紫外线，如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本药。

阿奇霉素

阿奇霉素的主要不良反应是胃肠道症状，包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻。若滴速过快，会加重其胃肠道反应的发病风险。

这是由于较高浓度的药物作用于胃肠道平滑肌，使胃肠道蠕动增强导致的。

因此，临床上在使用阿奇霉素时，单次静脉滴注时间不宜少于 60 分钟，滴注浓度不得高于 2 mg/ml。

氨基酸和脂肪乳

氨基酸和脂肪乳常常应用于肠外营养，但此类药物的渗透压大大超过人体正常的渗透压。

因此，这些药物若滴度过快，可因高渗作用导致人体脱水，增加细胞外液容量，从而血容量急剧增加，增加循环细胞负担，造成头晕、呕吐、低血压、心动过缓现象。

氨基酸类药物，如复方氨基酸（18AA）在使用时应严格控制滴速，滴速太快可导致氨基酸从肾脏大量丢失而出现不良反应。其滴速应缓慢，成人约 100 ml/h。

而在使用长链脂肪乳时，开始 15-30 分钟滴注速度应为 0.5 ml/min，如无不良反应，可增加到 1 ml/min。

异环磷酰胺

异环磷酰胺的不良反应主要为尿道刺激症状及肾毒性，表现为血尿及血肌酐升高，快速滴注时，可导致肾小管坏死，毒性增加。

异环磷酰胺静脉滴注时，应溶解于 500 ml 溶媒中，滴注时间为 3-4 小时。

氯化钾

氯化钾属于一定要注意滴速的药物。除了易引刺激性疼痛外，静脉过量或滴注速度过快均可引起高钾血症。

患者表现为四肢无力，手脚口唇发麻，呼吸乏力及呼吸困难，心率减慢，心律紊乱，严重者可出现心脏停搏，甚至死亡等严重后果。

氯化钾静脉给药时，用于补钾浓度一般不超过 40 mmol/L（0.3%），速度不超过 0.75 g/h（10 mmol/h），否则不仅可引起局部刺激症状，还有导致心脏停搏的风险。

除了上述药物之外，还有一些药物也需要严格控制滴速，见下表。

表.药物滴速控制表：